是啊，ISO17025標(biāo)準是由國際標(biāo)準化組織ISO/CASCO（國際標(biāo)準化組織/合格評定委員會）制定的實驗室管理標(biāo)準，該標(biāo)準的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準和檢測實驗室能力的要求》。國際上對實驗室認可進行管理的組織是“國際實驗室認可合作組織（ILAC）”，由包括中國實驗室單位認可委員會（CNACL）在內(nèi)的44個實驗室認可機構(gòu)參加。

ISO17025標(biāo)準主要包括：定義、組織和管理、質(zhì)量體系、審核和評審、人員、設(shè)施和環(huán)境、設(shè)備和標(biāo)準物質(zhì)、量值溯源和校準、校準和檢測方法、樣品管理、記錄、證書和報告、校準或檢測的分包、外部協(xié)助和供給、抱怨等內(nèi)容。該標(biāo)準中核心內(nèi)容為設(shè)備和標(biāo)準物質(zhì)、量值溯源和校準、校準和檢測方法、樣品管理，這些內(nèi)容重點是評價實驗室校準或檢測能力是否達到預(yù)期要求。

中國實驗室單位認可委員會（CNACL）是我國唯一的實驗室認可機構(gòu)，承擔(dān)全國所有實驗室的ISO17025標(biāo)準認可。所有的校準和檢測實驗室均可采用和實施ISO17025標(biāo)準，按照國際慣例，凡是通過ISO17025標(biāo)準的實驗室提供的數(shù)據(jù)均具備法律效應(yīng)，得到國際認可。目前國內(nèi)已有千余家實驗室通過了ISO17025標(biāo)準認證咨詢，通過標(biāo)準的貫徹，提高了實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的精確性，擴大了實驗室的知名度，從而大大提高了經(jīng)濟和社會效益

定義： ISO17025是實驗室認可服務(wù)的國際標(biāo)準，目前最新版本是2005年5月發(fā)布的，全稱是ISO/IEC17025:2005-5-15《檢測和校準實驗室能力的通用要求》。 ISO9001質(zhì)量保證體系,ISO 9001是由全球第一個質(zhì)量管理體系標(biāo)準 BS 5750（BSI撰寫）轉(zhuǎn)化而來的，ISO 9001是迄今為止世界上最成熟的質(zhì)量框架，全球有161個單位/地區(qū)的超過75萬家組織正在使用這一框架。ISO 9001不僅為質(zhì)量管理體系，也為總體管理體系設(shè)立了標(biāo)準。它幫助各類組織通過客戶滿意度的改進、員工積極性的提升以及持續(xù)改進來獲得成功。 ISO17025 與 ISO 9001 標(biāo)準的相互聯(lián)系 （一）依據(jù)標(biāo)準內(nèi)容以及術(shù)語的相同之處 ISO17025 是實驗室認可服務(wù)的國際標(biāo)準，ISO 9001是質(zhì)量管理體系要求標(biāo)準，同為質(zhì)量管理體系的標(biāo)準。兩者在標(biāo)準內(nèi)容和術(shù)語是有很大的相通性的。術(shù)語上如：質(zhì)量手冊、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、內(nèi)審、管理評審、糾正措施、預(yù)防措施等。它們在二個標(biāo)準中共同被采用。有利于質(zhì)量管理人員對概念和體系的統(tǒng)一把握和理解。 在標(biāo)準內(nèi)容上，ISO17025∶2005 的條款
1.6 中描述:如果檢測和校準實驗室遵守準則的要求, 其針對檢測和校準所運作的質(zhì)量管理體系也就滿足了 ISO 9001 的原則。 （二）體系要求的一致性 兩個標(biāo)準都要求建立iso三體系認證化的體系，確定質(zhì)量方針和目標(biāo),編寫質(zhì)量手冊和程序iso三體系認證。同時要求對開展的質(zhì)量活動進行質(zhì)量策劃，對過程進行質(zhì)量控制，實施PDCA 循環(huán)。此外還要求對體系進行內(nèi)審，對發(fā)現(xiàn)的不符合和潛在的不符合應(yīng)分別采取糾正措施和預(yù)防措施。開展管理評審,對質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量管理體系的適應(yīng)性、充分性和有效性作出正式評價，并要求對體系作持續(xù)的改進。 （三）管理原則的相通性 ISO17025:2005完全遵循了質(zhì)量管理八項原則。質(zhì)量管理八項原則是國際上最權(quán)威質(zhì)量管理專家的意見匯總，揭示了質(zhì)量管理最基本、最通用的規(guī)律性。（質(zhì)量管理八大原則是:
1、以顧客為關(guān)注焦點；
2、領(lǐng)導(dǎo)作用；
3、全員參與；
4、過程方法；
5、管理的系統(tǒng)方法；
6、持續(xù)改進刀基于事實的決策方法；
7、基于事實的決策方法；
8、與供方的互利關(guān)系。） 它是在總結(jié)質(zhì)量管理實踐的基礎(chǔ)上，用高度概括的語言所表達的最基本、最通用的原則。它可以指導(dǎo)一個組織在長時期內(nèi)通過關(guān)注顧客的需求和期望而達到改進其總體業(yè)績的目的；既是指導(dǎo)某一組織管理者建立、實施、改進本組織的質(zhì)量管理體系的理論依據(jù)，也是實施質(zhì)量管理的基本準則。 ISO17025 與 ISO9001 標(biāo)準的主要區(qū)別 （一）標(biāo)準的演變歷史不同 ISO17025從 1978 年國際標(biāo)準化組織 / 國際電工委員會的導(dǎo)則 25 的最初形成，發(fā)展到現(xiàn)在的 ISO17025：2005 這個體系標(biāo)準已經(jīng)經(jīng)歷了 5 個版本。在這一過程中標(biāo)準得到了不斷的完善,并充分考慮 ISO 9001 標(biāo)準的內(nèi)容，以加強兩標(biāo)準的兼容性，強調(diào)管理體系的作用，要求不斷地改進管理系統(tǒng)的能力,以最大限度地滿足廣大客戶的需要。 ISO9000 族標(biāo)準：1987 年國際標(biāo)準化組織在總結(jié)全面質(zhì)量管理經(jīng)驗的基礎(chǔ)上, 制定了 ISO 9000《質(zhì)量管理和質(zhì)量保證》系列標(biāo)準。歷經(jīng)了 1994 年和 2000 的 2 次修訂，后來隨著ISO17025 與 ISO 9001 標(biāo)準的相互聯(lián)系全球經(jīng)濟的變化、客觀認知的提高和標(biāo)準自身的需要不斷發(fā)展和完善, 在廣泛征求全世界標(biāo)準使用者和國際上質(zhì)量管理專家意見的基礎(chǔ)上,國際標(biāo)準化組織于進行了 ISO 9000 族標(biāo)準的第 3 次換版 ，使標(biāo)準的內(nèi)容和要求更加明確完善、更具適用性，可操作性更強。2008 版 ISO 9001《質(zhì)量管理體系要求》國際標(biāo)準已于 2008 年 11 月 15 日正式發(fā)布。目前2015版本也開始實施，該標(biāo)準非常有利于推廣，現(xiàn)在已經(jīng)被世界絕大多數(shù)單位所采用。 （二）適用范圍不同 ISO/IEC17025 標(biāo)準是針對實驗室的質(zhì)量管理體系要求,是實驗室認可的通用技術(shù)要求，該標(biāo)準適用于包括第
一、
二、三方在內(nèi)的所有實驗室, 也是各國實驗室認可機構(gòu)對實驗室認可的依據(jù)； ISO9001 是質(zhì)量管理體系認證咨詢的主要標(biāo)準，適用于所有行業(yè)或經(jīng)濟領(lǐng)域, 任何組織都可以自愿建立并執(zhí)行和維護該質(zhì)量管理體系?？梢?ISO/IEC 17025 的認可是承認實驗室的能力,而 ISO 9000 的認證咨詢只是對質(zhì)量管理體系的符合性確認。 （三）評價內(nèi)容不同 ISO/IEC17025標(biāo)準包含了質(zhì)量管理和技術(shù)方面的要求,其中技術(shù)要求共有 10 個要素，是標(biāo)準的重要內(nèi)容。而ISO9001 主要包含質(zhì)量管理體系的要求。所以 ISO/IEC 17025∶2005 的條款
1.6 中描述: 如果檢測和校準實驗室遵守準則的要求，其針對檢測和校準所運作的質(zhì)量管理體系也就滿足了ISO9001 的原則，該準則包含了 ISO9001 中未包含的技術(shù)能力要求，而如果實驗室獲得了 ISO 9001的認證咨詢，并不能證明實驗室就具備了出具技術(shù)上有效數(shù)據(jù)和結(jié)果的能力。ISO9001 認證咨詢只能證明實驗室具備完整的質(zhì)量管理體系，即向顧客保證實驗室處于有效的質(zhì)量管理體系中，但并不能保證其檢測或校準結(jié)果的技術(shù)可信度。 （四）實施主體不同 實驗室認可活動的主體是權(quán)威機構(gòu), 而認可機構(gòu)的權(quán)威常來自于單位,因此認可機構(gòu)一般是由單位認證的。中國合格評定單位認可委員會(CNAS)是我國唯一的實驗室認可機構(gòu),由單位認證建立的中國單位認證咨詢認可監(jiān)督管理委員(CNCA)正式認證。 ISO 9001 認證咨詢活動的主體可以是民間的、 私有的,也可以是官方的。認證咨詢機構(gòu)以公正的身份依靠自身服務(wù)質(zhì)量來樹立在行業(yè)中的威信,以此吸收顧客,不具有法律上的權(quán)威性。 （五）實施客體不同 實驗室認可活動的對象是合格評定機構(gòu)，即提供下列合格評定服務(wù)的組織：校準、 檢測、 檢查、 管理體系認證咨詢、 人員申報和iso三體系認證認證咨詢，其目的是承認某機構(gòu)或組織完成特定任務(wù)的能力或資格。認可機構(gòu)評審的是某個機構(gòu)從事特定檢測 / 校準、 檢查、 認證咨詢或人員申報等活動的能力。這里的能力既包含了質(zhì)量要求，又包括了技術(shù)要求。 認證咨詢活動的對象是iso三體系認證或體系，其目的是證明某iso三體系認證或體系符合特定標(biāo)準規(guī)定的要求。認證咨詢機構(gòu)審核的則是某個機構(gòu)生產(chǎn) /提供的iso三體系認證、過程、服務(wù)或質(zhì)量管理體系對標(biāo)準規(guī)定要求的符合性。

iso17025 ISO17025是實驗室認可服務(wù)的國際標(biāo)準，目前最新版本是2005年5月發(fā)布的，全稱是ISO/IEC17025:2005《檢測和校準實驗室能力的通用要求》。 通過認可的實驗室出具的報告在全球的58個組織都是可以認可的。 SHLAB提供如下的專業(yè)服務(wù)和同行交流 CNAS-CL01:2006實驗室認可/ISO17025咨詢服務(wù) UKAS實驗室認可ISO17025英國實驗室認可咨詢服務(wù) DAtech實驗室認可ISO17025德國實驗室認可咨詢服務(wù) CNAS-CL01:2006計量認證咨詢、實驗室資質(zhì)認定評審準則ISO17025咨詢服務(wù) CNAS-CI01:2006檢查機構(gòu)認可服務(wù)ISO17020 CNAS-CL02:2006醫(yī)療機構(gòu)認可ISO15189醫(yī)院檢驗科認可咨詢服務(wù) CNAS-CL01:2006校準機構(gòu)認可ISO17025校準實驗室認可咨詢服務(wù) CNLA-ISO17025中國臺灣實驗室認可咨詢服務(wù) ISO10012儀器設(shè)備/計量器具管理體系培訓(xùn)服務(wù)（培訓(xùn)計劃32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333238643063） 檢驗科/實驗室認可標(biāo)準培訓(xùn)發(fā)證服務(wù)（培訓(xùn)計劃） 實驗室認可內(nèi)審員提高班培訓(xùn)考核發(fā)證服務(wù)（培訓(xùn)計劃） 實驗室分析測試不確定度GUM計算能力培訓(xùn)考核發(fā)證服務(wù) （培訓(xùn)計劃） CNAL非標(biāo)方法及方法確認培訓(xùn)服務(wù)（培訓(xùn)計劃） 檢測機構(gòu)基礎(chǔ)知識培訓(xùn)服務(wù) 檢測能力驗證PT評價 建設(shè)項目環(huán)境評價服務(wù) 實驗室一般管理咨詢服務(wù) 實驗室籌建及設(shè)備選型服務(wù) 實驗室第三方調(diào)試驗收服務(wù) 檢測技術(shù)標(biāo)準服務(wù) 實驗室LIMS信息系統(tǒng)建設(shè) 檢測基礎(chǔ)技術(shù)及技能培訓(xùn)服務(wù) 認可實驗室VIP會員服務(wù) 實驗室新方法確認內(nèi)部培訓(xùn)服務(wù) 實驗室內(nèi)部審核務(wù)實培訓(xùn)服務(wù) 實驗室管理評審新要求培訓(xùn)服務(wù) ISO17025標(biāo)準是由國際標(biāo)準化組織ISO/CASCO（國際標(biāo)準化組織/合格評定委員會）制定的實驗室管理標(biāo)準，該標(biāo)準的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準和檢測實驗室能力的要求》。國際上對實驗室認可進行管理的組織是“國際實驗室認可合作組織（ILAC）”，由包括中國實驗室單位認可委員會（CNACL）在內(nèi)的44個實驗室認可機構(gòu)參加。 ISO17025標(biāo)準主要包括：定義、組織和管理、質(zhì)量體系、審核和評審、人員、設(shè)施和環(huán)境、設(shè)備和標(biāo)準物質(zhì)、量值溯源和校準、校準和檢測方法、樣品管理、記錄、證書和報告、校準或檢測的分包、外部協(xié)助和供給、投訴等內(nèi)容。該標(biāo)準中核心內(nèi)容為設(shè)備和標(biāo)準物質(zhì)、量值溯源和校準、校準和檢測方法、樣品管理，這些內(nèi)容重點是評價實驗室校準或檢測能力是否達到預(yù)期要求。 中國實驗室單位認可委員會（CNAS）是我國唯一的實驗室認可機構(gòu)，承擔(dān)全國所有實驗室的ISO17025標(biāo)準認可。所有的校準和檢測實驗室均可采用和實施ISO17025標(biāo)準，按照國際慣例，凡是通過ISO17025標(biāo)準的實驗室提供的數(shù)據(jù)均具備法律效應(yīng)，得到國際認可。目前國內(nèi)已有千余家實驗室通過了ISO17025標(biāo)準認證咨詢，通過標(biāo)準的貫徹，提高了實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的精確性，擴大了實驗室的知名度，從而大大提高了經(jīng)濟和社會效益。

是啊，ISO17025標(biāo)準是由國際標(biāo)準化組織ISO/CASCO（國際標(biāo)準化組織/合格評定委員會）制定的實驗室管理標(biāo)準，該標(biāo)準的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準和檢測實驗室能力的要求》。國際上對實驗室認可進行管理的組織是“國際實驗室認可合作組織（ILAC）”，由包括中國實驗室單位認可委員會（CNACL）在內(nèi)的44個實驗室認可機構(gòu)參加。 ISO17025標(biāo)準主要包括：定義、組織和管理、質(zhì)量體系、審核和評審、人員、設(shè)施和環(huán)境、設(shè)備和標(biāo)準物質(zhì)、量值溯源和校準、校準和檢測方法、樣品管理、記錄、證書和報告、校準或檢測的分包、外部協(xié)助和供給、抱怨等內(nèi)容。該標(biāo)準中核心內(nèi)容為設(shè)備和標(biāo)準物質(zhì)、量值溯源和校準、校準和檢測方法、樣品管理，這些內(nèi)容重點是評價實驗室校準或檢測能力是否達到預(yù)期要求。 中國實驗室單位認可委員會（CNACL）是我國唯一的實驗室認可機構(gòu)，承擔(dān)全國所有實驗室的ISO17025標(biāo)準認可。所有的校準和檢測實驗室均可采用和實施ISO17025標(biāo)準，按照國際慣例，凡是通過ISO17025標(biāo)準的實驗室提供的數(shù)據(jù)均具備法律效應(yīng)，得到國際認可。目前國內(nèi)已有千余家實驗室通過了ISO17025標(biāo)準認證咨詢，通過標(biāo)準的貫徹，提高了實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的精確性，擴大了實驗室的知名度，從而大大提高了經(jīng)濟和社會效益

※方式A: 實驗室全部按照ISO17025的要求建立管理體系，符合第4 條款至第8 條款的要求；

※方式B: ISO17025的第8條款管理體系要求實驗室按照ISO9001建立，然后實驗室按照ISO17025的要求，建立符合第4 條款至第7條款的要求的管理體系。

方式A和方式B的區(qū)別:

1) 隨著管理體系的廣泛應(yīng)用，日益需要實驗室運行的管理體系既符合 ISO 9001，又符合ISO17025。因此，因此提供了實施管理體系相關(guān)要求的兩種方式。

2) 方式A列出實驗室管理體系實施的最低要求，其已納入 ISO 9001中與實驗室活動范圍相關(guān)的管理體系所有要求。因此，遵循了ISO17025第 4 條款至第 7 條款，并實施第 8 條款方式A的實驗室，其運作也基本符合 ISO 9001 的原則。

3)方式 B允許實驗室按照 ISO 9001 的要求建立和保持管理體系，并能支持和證明持續(xù)符合第 4 條款至第 7 條款的要求。因此實驗室實施第 8 條款的方式 B，也是按照 ISO 9001 運作的。實驗室管理體系符合 ISO 9001 的要求，并不證明實驗室具有出具技術(shù)上有效的數(shù)據(jù)和結(jié)果的能力。實驗室還應(yīng)符合第 4 條款至第 7 條款。

4) 兩種方式的目的都是為了在管理體系的運行和符合第4 條款至第7 條款的要求方面達到同樣的結(jié)果。

在企業(yè)網(wǎng)絡(luò)安全管理中，為員工提供完成其本職工作所需要的信息訪問權(quán)限、避免未經(jīng)認證的人改變公司的關(guān)鍵文檔、平衡訪問速度與安全控制三方面分別有以下三大原則：

原則一：最小權(quán)限原則。

最小權(quán)限原則要求是在企業(yè)網(wǎng)絡(luò)安全管理中，為員工僅僅提供完成其本職工作所需要的信息訪問權(quán)限，而不提供其他額外的權(quán)限。如企業(yè)現(xiàn)在有一個iso三體系認證服務(wù)器系統(tǒng)，為了安全的考慮，比如認證老師部門的iso三體系認證會做一些特殊的權(quán)限控制。認證老師部門會設(shè)置兩個iso三體系認證夾，其中一個iso三體系認證夾用來放置一些可以公開的iso三體系認證，如空白的報銷憑證等等，方便其他員工填寫費用報銷憑證。還有一個iso三體系認證放置一些機密iso三體系認證，只有企業(yè)高層管理人員才能查看，如企業(yè)的現(xiàn)金流量表等等。此時在設(shè)置權(quán)限的時候，就要根據(jù)最小權(quán)限的原則，對于普通員工與高層管理人員進行發(fā)開設(shè)置，若是普通員工的話，則其職能對其可以訪問的iso三體系認證夾進行查詢，對于其沒有訪問權(quán)限的iso三體系認證夾，則服務(wù)器要拒絕其訪問。最小權(quán)限原則除了在這個訪問權(quán)限上反映外，最常見的還有讀寫上面的控制。所以，要保證企業(yè)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用的安全性，就一定要堅持“最小權(quán)限”的原則，而不能因為管理上的便利，而采取了“最大權(quán)限”的原則。

原則二：完整性原則。

完整性原則指在企業(yè)網(wǎng)絡(luò)安全管理中，要確保未經(jīng)認證的個人不能改變或者刪除信息，尤其要避免未經(jīng)認證的人改變公司的關(guān)鍵文檔，如企業(yè)的認證老師信息、客戶聯(lián)系方式等等。完整性原則在企業(yè)網(wǎng)絡(luò)安全應(yīng)用中，主要體現(xiàn)在兩個方面：

一、未經(jīng)認證的人，不得更改信息記錄。如在企業(yè)的ERP系統(tǒng)中，認證老師部門雖然有對客戶信息的訪問權(quán)利，但是，其沒有修改權(quán)利。其所需要對某些信息進行更改，如客戶的開票地址等等，一般情況下，其必須要通知具體的銷售人員，讓其進行修改。這主要是為了保證相關(guān)信息的修改，必須讓這個信息的創(chuàng)始人知道。否則的話，若在記錄的創(chuàng)始人不知情的情況下，有員工私自把信息修改了，那么就會造成信息不對稱的情況發(fā)生。所以，一般在信息化管理系統(tǒng)中，如ERP管理系統(tǒng)中，默認都會有一個權(quán)限控制“不允許他人修改、刪除記錄”。這個權(quán)限也就意味著只有記錄的本人可以修改相關(guān)的信息，其他員工最多只有訪問的權(quán)利，而沒有修改的權(quán)利。

二、指若有人修改時，必須要保存修改的歷史記錄，以便后續(xù)查詢。在某些情況下，若不允許其他人修改創(chuàng)始人的信息，也有些死板。如采購經(jīng)理有權(quán)對采購員下的采購訂單進行修改、作廢等操作。遇到這種情況該怎么處理呢?在ERP系統(tǒng)中，可以通過采購申報單處理。也就是說，其他人不能夠直接在原始單據(jù)上進行內(nèi)容的修改，其要對采購單進行價格、數(shù)量等修改的話，無論是其他人又或者是采購訂單的主人，都必須通過采購申報單來解決。這主要是為了記錄的修改保留原始記錄及申報的過程。當(dāng)以后發(fā)現(xiàn)問題時，可以稽核。若在修改時，不保存原始記錄的話，那出現(xiàn)問題時，就沒有記錄可查。所以，完整性原則的第二個要求就是在申報的時候，需要保留必要的申報日志，以方便后續(xù)的追蹤?？傊暾栽瓌t要求在安全管理的工作中，要保證未經(jīng)認證的人對信息的非法修改，及信息的內(nèi)容修改最好要保留歷史記錄，比如網(wǎng)絡(luò)管理員可以使用日事清的日志管理功能，詳細的記錄每日信息內(nèi)容的修改情況，可以給日后的回顧和檢查做好參考。

原則三：速度與控制之間平衡的原則。

在對信息作了種種限制的時候，必然會對信息的訪問速度產(chǎn)生影響。如當(dāng)采購訂單需要申報時，員工不能在原有的單據(jù)上直接進行修改，而需要通過采購申報單進行修改等等。這會對工作效率產(chǎn)生一定的影響。這就需要對訪問速度與安全控制之間找到一個平衡點，或者說是兩者之間進行妥協(xié)。

方式A: 實驗室全部按照ISO17025的要求建立管理體系，符合第4 條款至第8 條款的要求；

方式B: ISO17025的第8條款管理體系要求實驗室按照ISO9001建立，然后實驗室按照ISO17025的要求，建立符合第4 條款至第7條款的要求的管理體系。

當(dāng)然要修改質(zhì)量手冊，修改完還要通知認證咨詢機構(gòu)。

修改手冊主要考慮以下幾方面：

1、修改公司組織機構(gòu)圖；

2、針對9000標(biāo)準里所要求的過程，落實部門分工。例如負責(zé)采購的部門是什么，負責(zé)設(shè)備的部門是什么，負責(zé)銷售及售后服務(wù)的部門又是什么等等；

3、根據(jù)部門分工的內(nèi)容修改各部門職能分配表；

4、根據(jù)部門分工修改質(zhì)量手冊和程序iso三體系認證。

需要修改質(zhì)量手冊，修改完還要通知認證咨詢機構(gòu)。

修改手冊主要考慮以下幾方面：

1、修改公司組織機構(gòu)圖；

2、針對9000標(biāo)準里所要求的過程，落實部門分工。例如負責(zé)采購的部門是什么，負責(zé)設(shè)備的部門是什么，負責(zé)銷售及售后服務(wù)的部門又是什么等等；

3、根據(jù)部門分工的內(nèi)容修改各部門職能分配表；

4、根據(jù)部門分工修改質(zhì)量手冊和程序iso三體系認證。