新版GSP零售藥店質(zhì)量管理體系文件？

北京香巖堂大藥房有限公司質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證
一、質(zhì)量管理制度
1、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理制度
2、
3、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證檢查考核制度
4、
5、藥品采購(gòu)管理制度
6、
7、藥品驗(yàn)收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷(xiāo)售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購(gòu)品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷(xiāo)售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質(zhì)量信息管理制度2
4、2
5、藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀管理制度3
2、3
3、環(huán)境衛(wèi)生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度3
8、3
9、人員培訓(xùn)及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定管理制度4
2、4
3、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度4
4、4
5、執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定管理制度4
6、
二、各崗位管理標(biāo)準(zhǔn)
三、
1、各崗位人員職責(zé)分工
2、
3、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
4、
5、質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)
6、
7、藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)
8、
9、藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)
10、1
1、營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證制度合格藥藥藥處中

北京香巖堂大藥房有限公司質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證
一、質(zhì)量管理制度
1、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理制度
2、
3、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證檢查考核制度
4、
5、藥品采購(gòu)管理制度
6、
7、藥品驗(yàn)收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷(xiāo)售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購(gòu)品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷(xiāo)售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質(zhì)量信息管理制度2
4、2
5、藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀管理制度3
2、3
3、環(huán)境衛(wèi)生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度3
8、3
9、人員培訓(xùn)及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定管理制度4
2、4
3、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度4
4、4
5、執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定管理制度4
6、
二、各崗位管理標(biāo)準(zhǔn)
三、
1、各崗位人員職責(zé)分工
2、
3、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
4、
5、質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)
6、
7、藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)
8、
9、藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)
10、1
1、營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證制度合格藥藥藥處中

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藥店GSP質(zhì)量管理體系文件管理制度？

藥iso認(rèn)證公司GSP質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證管理制度
1、目的：規(guī)范本企業(yè)質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的管理。
2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》。
3、適用范圍：本制度規(guī)定了質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的起草、審核、批準(zhǔn)、印制、發(fā)布、保管、修訂、廢除與收回，適用于質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的管理。
4、責(zé)任：企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。
5、內(nèi)容：
5.1質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的分類。
5.
1.1質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證包括標(biāo)準(zhǔn)和記錄。
5.
1.2標(biāo)準(zhǔn)性iso三體系認(rèn)證是用以規(guī)定質(zhì)量管理工作的原則，闡述質(zhì)量管理體系的構(gòu)成，明確有關(guān)人員的崗位職責(zé)，規(guī)定各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的目的、要求、內(nèi)容、方法和途徑的iso三體系認(rèn)證，包括：企業(yè)質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等。
5.
1.3記錄是用以表明本企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況和證實(shí)其有效性的記錄iso三體系認(rèn)證，包括藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷(xiāo)售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等各個(gè)環(huán)節(jié)質(zhì)量活動(dòng)的有關(guān)記錄。
5.2質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的管理。
5.
2.1質(zhì)量管理人員統(tǒng)一負(fù)責(zé)制度和職責(zé)的編制、審核和記錄的審批。制定iso三體系認(rèn)證必須符合下列要求：
5.
2.
1.1必須依據(jù)有關(guān)藥品的法律、法規(guī)及行政規(guī)章的要求制定各項(xiàng)iso三體系認(rèn)證。
5.
2.
1.2結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況使各項(xiàng)iso三體系認(rèn)證具有實(shí)用性、系統(tǒng)性、指令性、可操作性和可考核性。
5.
2.5

ISO9001:2000質(zhì)量管理體系文件的目錄？

ISO9000叢書(shū)序言

食品企業(yè)質(zhì)量管理體系文件目錄？

食品企業(yè)質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證目錄序號(hào)iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證流程建議
1.組織機(jī)構(gòu)設(shè)置圖
2.各崗位人員任命書(shū)
3.崗位職責(zé)
4.崗位人員任職要求
5.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
6.iso三體系認(rèn)證管理制度
7.記錄管理制度
8.培訓(xùn)管理制度
9.衛(wèi)生消毒管理制度
10.設(shè)施設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度1
1.生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量管理制度和考核辦法1
2.采購(gòu)管理制度1
3.檢驗(yàn)管理制度1
4.不合格管理制度1
5.倉(cāng)庫(kù)管理制度1
6.內(nèi)部審查管理制度1
7.糾正措施管理制度1
8.計(jì)量器具及設(shè)備管理制度1
9.不合格食品召回管理制度20.食品添加劑管理制度2
1.食品安全事故應(yīng)急預(yù)案2
2.加工人員個(gè)人衛(wèi)生管理制度2
3.加工場(chǎng)所衛(wèi)生管理制度2
4.機(jī)械設(shè)備衛(wèi)生管理制度2
5.周?chē)h(huán)境衛(wèi)生管理制度2
6.技術(shù)iso三體系認(rèn)證清單