の後會(huì)有期﹀

出口到歐盟地區(qū)需要強(qiáng)制性辦理咨詢(xún)CE認(rèn)證咨詢(xún)，出口到美國(guó)清關(guān)需要FDA申報(bào)，此外無(wú)論是出口還是國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售，都需要做ISO9001/13485體系認(rèn)證咨詢(xún)。部分單位，還有自己特殊的規(guī)定， 比如要求BRC消費(fèi)品認(rèn)證咨詢(xún)，提供MSDS報(bào)告，還有客戶(hù)要求按照化妝品的標(biāo)準(zhǔn)建立體系，即需要ISO22716和GMPC。

1）CE認(rèn)證咨詢(xún)：“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證咨詢(xún)標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。

在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證咨詢(xún)標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的iso三體系認(rèn)證，還是其他單位生產(chǎn)的iso三體系認(rèn)證，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明iso三體系認(rèn)證符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)iso三體系認(rèn)證提出的一種強(qiáng)制性要求。出口到歐盟的iso三體系認(rèn)證，也需要打上CE標(biāo)識(shí)。

2

）FDA申報(bào)：FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱(chēng)。對(duì)于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè)，必須申報(bào)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與iso三體系認(rèn)證列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。因此，跟歐盟的CE一樣，是強(qiáng)制性的要求。

3）ISO9001和ISO13485體系認(rèn)證咨詢(xún)：企業(yè)的管理體系認(rèn)證咨詢(xún)，其中9001是涵蓋所有行業(yè)，13485針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)，衛(wèi)生用品在一些單位屬于醫(yī)療器械的范疇，所有就會(huì)有客戶(hù)要求企業(yè)滿(mǎn)足ISO13485的要求，提供13485證書(shū)。

4）BRC消費(fèi)品認(rèn)證咨詢(xún)

5）MSDS報(bào)告：MSDS 即物質(zhì)安全數(shù)據(jù)單( Material Safety Data Sheet )的英文簡(jiǎn)寫(xiě)， MSDS 也常被翻譯成化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)。它是化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、銷(xiāo)售企業(yè)按法律要求向下游客戶(hù)和公眾提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份 綜合性法規(guī)iso三體系認(rèn)證。國(guó)外進(jìn)口商一般都會(huì)要求企業(yè)提供該報(bào)告。

6）ISO22716和GMPC：國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)2007年11月制定發(fā)布的針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，即ISO22716:2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)。衛(wèi)生用品里的濕巾，紙巾，在一些單位劃分在化妝

希望可以幫到你