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你好，樓主，先回復你的問題：一定要通過第三方的檢測認證咨詢后才可以加貼CE的標志，否則是不允許自己私自加貼的，因為在海關(guān)也會查你們的證書，如果你們沒有證書，還是不能進入歐洲市場。

現(xiàn)在做一個CE認證咨詢價格并不貴，所以沒有必要拿自己貨物冒風險，你懂的，謝謝！

貓的咖啡店

此流程適用于廠商找第三方實驗室申請CE認證咨詢的流程:

1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,iso三體系認證使用說明書和技術(shù)iso三體系認證一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

4. 申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)iso三體系認證送至實驗室。

5. 申請人提供技術(shù)iso三體系認證。

6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證咨詢費用。

7. 實驗室進行iso三體系認證測試及對技術(shù)iso三體系認證進行審閱。

8. 技術(shù)iso三體系認證審閱包括：

aiso三體系認證是否完善。

biso三體系認證是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。

9.如果技術(shù)iso三體系認證不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對iso三體系認證進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

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1.本頁第
9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

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2.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。

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3.實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)iso三體系認證（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。

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4.申請人簽署CE保證自我聲明，并在iso三體系認證上貼附CE標示。CE認證咨詢的程序
1. 確認出口單位

若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證咨詢。

2. 確認iso三體系認證類別及歐盟相關(guān)iso三體系認證指令

若一個iso三體系認證同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的iso三體系認證指令中所列出的要求。注: 某些iso三體系認證指令中有時會列出一些排除在指令外的iso三體系認證。

3. 指定“歐盟認證代表(歐盟認證代理)”(Authorized Representative)

為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證咨詢實施過程中的4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個EEA 盟國境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)指定一家歐盟認證代表(歐盟認證代理)(Authorized Representative)，以確保iso三體系認證投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間iso三體系認證“安全”的一貫性；技術(shù)iso三體系認證(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查；對被市場監(jiān)督機構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的iso三體系認證、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標簽的iso三體系認證，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）；已加貼CE標簽之iso三體系認證型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號iso三體系認證也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。

4. 確認認證咨詢所需的模式(Module)

對于幾乎所有的歐盟iso三體系認證指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證咨詢(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module)，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇最適合自已的模式。一般地說， CE認證咨詢模式可分為以下9種基本模式：Module A: internal production control

模式 A: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)

Module Aa: intervention of a Notified Body

模式 Aa: 內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第3方檢測

Module B: EC type-examination

模式 B: EC 型式試驗

通訊iso三體系認證CE認證咨詢Module C: conformity to type

模式 C: 符合型式

Module D: production quality assurance

模式 D: 生產(chǎn)質(zhì)量保證

Module E: product quality assurance

模式 E: iso三體系認證質(zhì)量保證

Module F: product verification

模式 F: iso三體系認證驗證

Module G: unit verification

模式 G: 單元驗證

Module H: full quality assurance

模式 H: 全面質(zhì)量保證

基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的iso三體系認證。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其iso三體系認證進行CE認證咨詢。

5. 采用“自我聲明”模式還是“必須通過第三方認證咨詢機構(gòu)”

風險水平(Risk Level) 較低(Minimal Risk)

歐盟的iso三體系認證指令允許某些類別中風險水平 (Risk Level) 較低(Minimal Risk)的iso三體系認證之制造商選擇以模式 A: “內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)”的方式進行CE認證咨詢。

風險水平較高的iso三體系認證必須通過第三方認證咨詢機構(gòu)NB(Notified Body)介入。

對于風險水平較高的iso三體系認證，其制造商必須選擇模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來達到CE認證咨詢。也就是說，必須通過第三方認證咨詢機構(gòu)NB(Notified Body)介入。

模式A以外的其它模式的認證咨詢過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證咨詢機構(gòu)NB 參于認證咨詢過程中的一部分或全部。根據(jù)不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質(zhì)量體系審核，等等方式介入認證咨詢過程，并出具相應的 檢測報告，證書等。

目前，已經(jīng)有1200多家認證咨詢機構(gòu)獲得歐盟認可，這些認證咨詢機構(gòu)中的絕大多數(shù)位于歐盟盟國境內(nèi)。通常情況下，一家NB僅被歐盟認證可針對某一類或幾類iso三體系認證進行某一或幾種模式下的認證咨詢。換言之，一家歐盟認證的認證咨詢機構(gòu)并不可能針對所有的iso三體系認證種類進行認證咨詢，即使對其被認證的iso三體系認證種類，通常情況下也并非被認證所有的模式。對于每一個歐盟的iso三體系認證指令，通常都有一個針對該iso三體系認證指令的認證認證咨詢機構(gòu)NB名錄。

6. 建立技術(shù)iso三體系認證(Technical Files)及其維護與更新

歐盟法律要求，加貼了CE標簽的iso三體系認證投放到歐洲市場后，其技術(shù)iso三體系認證(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)iso三體系認證中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)iso三體系認證也應及時地更新。

技術(shù)iso三體系認證通常應包括下列內(nèi)容:

a . 制造商(歐盟認證代表(歐盟認證代理)AR)的iso認證流程建議，商號，地址。

b . iso三體系認證的型號，編號。

c . iso三體系認證使用說明書。

d . 安全iso認證iso三體系認證（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的iso認證圖）。

e . iso三體系認證技術(shù)條件（或企業(yè)標準）。

f . iso三體系認證電原理圖。

g . iso三體系認證線路圖。

h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。

i . 測試報告 (Testing Report)。

j . 歐盟認證認證咨詢機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式)。

k . iso三體系認證在歐盟境內(nèi)的申報證書 (對于某些iso三體系認證比如：Class I 醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。

l . CE符合聲明（DOC）。