iso 9001質(zhì)量管理類 □質(zhì)量管理體系高級管理師 供應(yīng)商管理 □質(zhì)量管理體系管理師/ iso 9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 □iso 9001:2008高級質(zhì)量內(nèi)審員培訓班 生產(chǎn)和品質(zhì)管理 iso 14001環(huán)境管理體系 □環(huán)境管理體系高級管理師 □環(huán)境管理體系管理師 /iso 14001環(huán)境管理體系內(nèi)審員 □危險化學品安全培訓 □企業(yè)環(huán)境保護實施培訓 ohsas 18001職業(yè)健康安全管理體系 □職業(yè)健康及安全管理體系高級管理師 □職業(yè)健康及安全管理體系管理師/ ohsas 18001職業(yè)健康及安全管理體系內(nèi)審員 sa 8000社會責任管理體系 □社會責任管理體系高級管理師 個人素質(zhì)提升 □社會責任管理體系管理師/sa 8000社會責任管理體系內(nèi)審員 iso 22000&haccp食品行業(yè)通用標準 □食品安全管理體系管理師/iso 22000食品安全管理體系內(nèi)審員 □pas 220：2008 ts 16949汽車業(yè)質(zhì)量管理體系 □汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系管理師/ iso/ts 16949汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 □ts 16949:2009五大核心工具應(yīng)用培訓 中層管理技能提升 □ts 16949:2009新版變化及應(yīng)對培訓 □fmea潛在失效模式與后果分析 □spc統(tǒng)計過程控制 □msa測量系統(tǒng)分析 iecq qc 080000有害物質(zhì)管控體系 □有害物質(zhì)過程管理體系管理師/ iecq qc 080000有害物質(zhì)過程管理體系內(nèi)審員 □有害物質(zhì)過程管理體系高級管理師 領(lǐng)導力提升 iso 13485醫(yī)療器械行業(yè)標準 □醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系管理師/ iso 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 □iso 14971風險管理培訓 項目類 tl 9000通信行業(yè)質(zhì)量管理體系 □通訊行業(yè)質(zhì)量管理體系管理師/ tl 9000通訊行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 森林及林木制品行業(yè) □fsc/coc標準培訓 能源類 □iso 14064 意識培訓 其他

最早可以進行從ISO/TS

16949:2009到IATF

16949:2016轉(zhuǎn)換審核的日期是2017年1月1日。

自2017年10月1日起，所有汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系審核都將開始按照IATF

16949:2016進行；所有具備有ISO/TS16949:2009認證咨詢的組織需要在2018年9月14日前完成新標準認證咨詢轉(zhuǎn)換。

最早可以進行從iso/ts 16949:2009到iatf 16949:2016轉(zhuǎn)換審核的日期是2017年1月1日。 自2017年10月1日起，所有汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系審核都將開始按照iatf 16949:2016進行；所有具備有iso/ts16949:2009認證咨詢的組織需要在2018年9月14日前完成新標準認證咨詢轉(zhuǎn)換。

最早可以進行從ISO/TS 16949:2009到IATF 16949:2016轉(zhuǎn)換審核的日期是2017年1月1日。 自2017年10月1日起，所有汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系審核都將開始按照IATF 16949:2016進行；所有具備有ISO/TS16949:2009認證咨詢的組織需要在2018年9月14日前完成新標準認證咨詢轉(zhuǎn)換。

ISO/TS 16949是由IATF（國際汽車工業(yè)行動組）制定的全球性汽車行業(yè)標準。IATF（國際汽車工業(yè)行動組）的成員包括全球汽車制造商的領(lǐng)導者（通用汽車公司、福特汽車公司、戴姆勒-克萊斯勒公司、BMW、PSA雪鐵龍汽車公司、菲亞特汽車公司）及其各自形成的貿(mào)易協(xié)會，向汽車顧客提供不斷改進的iso三體系認證質(zhì)量。 ISO/TS 16949：2009是建立在ISO9000：200
8、AVSQ（意大利）、EAOF（法國）、QS9000（美國）和VDA
6.1（德國）標準要求基礎(chǔ)之上的全球統(tǒng)一的汽車質(zhì)量管理體系。它被認為是除這些標準之外的另一可供選擇的標準，適用于組織針對顧客指令的生產(chǎn)和服務(wù)零部件的制造場所。 獲取ISO/TS 16949質(zhì)量管理體系認證咨詢將為你的公司取得成功帶來積極的影響，并帶來如下利益： 將你的種類繁多的第三方認證咨詢數(shù)量減至一個； 改進iso三體系認證和質(zhì)量過程； 減少生產(chǎn)變差，提高整體效率； 為你競標全球性汽車采購合同提供附加的信譽； 減少第二方審核次數(shù)； 為汽車供應(yīng)鏈提供全球統(tǒng)一的質(zhì)量體系方法，并獲得汽車行業(yè)的最佳實踐。

2016年10月1日，全新的汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系標準IATF 16949:2016已正式發(fā)布，它完全替代原有的ISO/TS 16949:2009標準。 根據(jù)國際汽車工作組（IATF）在最新轉(zhuǎn)換指導iso三體系認證中提出的“17個標準轉(zhuǎn)換政策申明“：自2017年10月1日起，所有汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系審核都將開始按照IATF 16949:2016進行；所有具備有ISO/TS 16949:2009認證咨詢的組織需要在2018年9月14日前完成新標準認證咨詢轉(zhuǎn)換。 因此IATF16949:2016標準是目前適用于汽車行業(yè)技術(shù)規(guī)范的質(zhì)量管理體系。

ISO/TS 16949是由IATF（國際汽車工業(yè)行動組）制定的全球性汽車行業(yè)標準。IATF（國際汽車工業(yè)行動組）的成員包括全球汽車制造商的領(lǐng)導者（通用汽車公司、福特汽車公司、戴姆勒-克萊斯勒公司、BMW、PSA雪鐵龍汽車公司、菲亞特汽車公司）及其各自形成的貿(mào)易協(xié)會，向汽車顧客提供不斷改進的iso三體系認證質(zhì)量。

ISO/TS 16949：2009是建立在ISO9000：200
8、AVSQ（意大利）、EAOF（法國）、QS9000（美國）和VDA
6.1（德國）標準要求基礎(chǔ)之上的全球統(tǒng)一的汽車質(zhì)量管理體系。它被認為是除這些標準之外的另一可供選擇的標準，適用于組織針對顧客指令的生產(chǎn)和服務(wù)零部件的制造場所。

獲取ISO/TS 16949質(zhì)量管理體系認證咨詢將為你的公司取得成功帶來積極的影響，并帶來如下利益：

將你的種類繁多的第三方認證咨詢數(shù)量減至一個；

改進iso三體系認證和質(zhì)量過程；

減少生產(chǎn)變差，提高整體效率；

為你競標全球性汽車采購合同提供附加的信譽；

減少第二方審核次數(shù)；

為汽車供應(yīng)鏈提供全球統(tǒng)一的質(zhì)量體系方法，并獲得汽車行業(yè)的最佳實踐。

1996年，IATF開始協(xié)調(diào)和制定汽車工業(yè)通用的質(zhì)量管理體系標準；

ISO/TS 16949是以一個以ISO 900
1、 AVSQ (Italian)、 EAQF (French)、QS 9000 (U.S.) 和 VDA
6.1 (German) 為基礎(chǔ)的共同的汽車工業(yè)質(zhì)量體系要求。

1999年10月，IATF正式提交ISO國際標準化組織批準和發(fā)布ISO/TS 16949第一版 ；

2002年03月，IATF正式提交ISO國際標準化組織批準和發(fā)布ISO/TS 16949第二版 ；

其iso認證流程建議是：

質(zhì)量管理體系— 汽車行業(yè)iso三體系認證和相關(guān)服務(wù)iso三體系認證的組織

是否需要外文資料，取決于你的質(zhì)量管理體系的iso三體系認證或者服務(wù)是國際的還是國內(nèi)的，這個一般在做質(zhì)量管理體系的時候?qū)徍死蠋熁蛘呤堑谌綍柕?。像我們單位是給車輛配套的車企，所以需要有16949， 國軍標，以及裝備承制資格，但這些都不需要外文資料。

《ISO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》共有5個部分。第1部分對質(zhì)量管理體系系列標準作了概括性論述，并對如何理解ISO,／TS 16949：2009汽車質(zhì)量管理體系標準進行了詳細講解。第2部分講述內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，從質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的策劃、內(nèi)部審核的準備、內(nèi)部審核的實施幾個方面全面地介紹了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的全過程，同時對內(nèi)審員應(yīng)具備的知識、能力、技巧與方法作了詳細說明。第3部分講述過程審核，對過程審核的程序進行了詳細介紹，并用案例演示了過程審核的全過程。第4部分講述產(chǎn)品審核，詳細地講解了產(chǎn)品審核的過程，對產(chǎn)品審核作業(yè)指導書的編制、產(chǎn)品審核檢查表的編制、產(chǎn)品審核報告的編制進行了細致的論述。第5部分講述管理評審，從管理評審計劃的制訂、管理評審的實施、管理評審報告的編寫幾個方面詳細地介紹了管理評審的全過程。第1～4部分是內(nèi)審員與管理者代表必須掌握的，第5部分是管理者代表應(yīng)充分了解的?！禝SO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》在進行理論講述時，輔以了大量實用性案例?！禝SO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》的讀者對象為實施ISO／TS 16949：2009的各類組織的管理人員、內(nèi)審員及管理者代表。